Psoriasisarthritis

Psoriasisarthritis Aufgrund der ausgeprägten klinischen Variabilität erfordert die Behandlung der Psoriasisarthritis (PsA) differenzierte und effektive Behandlungskonzepte. Substanzen, die eine gute Wirkung auf möglichst viele der muskuloskeletalen (Arthritis, Daktylitis, Enthesitis, Spondyloarthritis) sowie extraartikulären Manifestationen (Haut- und Nagelläsionen) haben, sind daher von besonderem Interesse. Diese Übersicht stellt eine Auswahl von Medikamenten vor, die voraussichtlich in der (nahen) Zukunft für die Behandlung der Psoriasisarthritis zur Verfügung stehen werden. Auf Grundlage eines besseren pathophysiologisches Verständnisses für die Psoriasis und speziell die PsA befinden sich vielversprechende neue Therapiekonzepte in der Entwicklung. So liegen für den Januskinaseinhibitor Tofacitinib sowie die Antikörper Brodalumab, Bimekizumab und ABT-122, die die IL-17-Signalkaskade inhibieren, bereits Ergebnisse aus Phase-3-Studien vor. Als „small molecules“ könnten neben den Januskinaseinhibitoren auch der Sphingolipidagonist Ponesimod sowie der A3AR-Agonist CF101 möglicherweise das Therapiespektrum bei der PsA erweitern. http://www.deepdyve.com/assets/images/DeepDyve-Logo-lg.png Zeitschrift für Rheumatologie Springer Journals

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Publisher
Springer Journals
Copyright
Copyright © 2017 by Springer Medizin Verlag GmbH
Subject
Medicine & Public Health; Internal Medicine; Rheumatology
ISSN
0340-1855
eISSN
1435-1250
D.O.I.
10.1007/s00393-017-0337-x
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Abstract

Aufgrund der ausgeprägten klinischen Variabilität erfordert die Behandlung der Psoriasisarthritis (PsA) differenzierte und effektive Behandlungskonzepte. Substanzen, die eine gute Wirkung auf möglichst viele der muskuloskeletalen (Arthritis, Daktylitis, Enthesitis, Spondyloarthritis) sowie extraartikulären Manifestationen (Haut- und Nagelläsionen) haben, sind daher von besonderem Interesse. Diese Übersicht stellt eine Auswahl von Medikamenten vor, die voraussichtlich in der (nahen) Zukunft für die Behandlung der Psoriasisarthritis zur Verfügung stehen werden. Auf Grundlage eines besseren pathophysiologisches Verständnisses für die Psoriasis und speziell die PsA befinden sich vielversprechende neue Therapiekonzepte in der Entwicklung. So liegen für den Januskinaseinhibitor Tofacitinib sowie die Antikörper Brodalumab, Bimekizumab und ABT-122, die die IL-17-Signalkaskade inhibieren, bereits Ergebnisse aus Phase-3-Studien vor. Als „small molecules“ könnten neben den Januskinaseinhibitoren auch der Sphingolipidagonist Ponesimod sowie der A3AR-Agonist CF101 möglicherweise das Therapiespektrum bei der PsA erweitern.

Journal

Zeitschrift für RheumatologieSpringer Journals

Published: Jul 5, 2017

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