Okuläre Graft-versus-Host-Disease

Okuläre Graft-versus-Host-Disease Leitthema Ophthalmologe 2017 · 114:697–702 H. Westekemper · S. L. Scholz · H. Thomasen · C. Halfwassen · K.-P. Steuhl DOI 10.1007/s00347-017-0488-9 Klinik für Augenheilkunde, Universitätsklinikum Essen, Essen, Deutschland Online publiziert: 24. April 2017 © Springer Medizin Verlag GmbH 2017 Okuläre Graft-versus-Host- Disease Korneale Komplikationen Eine allogene Knochenmark- ben, die Versorgung der Patienten und Epidemiologie transplantation oder periphere die Vergleichbarkeit von Studien zu sys- Blutstammzelltransplantation kann tematisieren und zu verbessern [3–5]. Eine okuläre GvHD entwickeln etwa Teil der Behandlung einer schweren Im Rahmen dessen wurden auch die 40–60 % der Patienten, bei denen eine benignen oder malignen hämatolo- Kriterien für die Klassifikation der chro- chronische GvHD diagnostiziert wurde gischen Erkrankung sein. Im Rahmen nischen okulären GvHD überarbeitet [6, 7]. Dabeiführtdie okuläre Beteiligung der chronischen Transplantat-gegen- und spezifiziert. offenbar zu einer schlechteren Gesamtle- Wirt-Reaktion, die eine Multiorgan- Die Immunreaktion im Rahmen bensqualität der Patienten [7, 8], und es erkrankung darstellt, richtet sich die der chronischen GvHD führt auch an gibt Hinweise darauf, dass eine schwere Immunreaktion am Auge insbeson- der Augenoberfläche durch inflamma- okuläre GvHD mit einem schlechteren dere gegen die Augenoberfläche. torische undfibrotischeProzessezu Gesamtüberleben assoziiert sein könnte Hornhautkomplikationen entste- Veränderungen. Für die Ausbildung [9]. Die okulären Symptome können in http://www.deepdyve.com/assets/images/DeepDyve-Logo-lg.png Der Ophthalmologe Springer Journals

Okuläre Graft-versus-Host-Disease

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Publisher
Springer Medizin
Copyright
Copyright © 2017 by Springer Medizin Verlag GmbH
Subject
Medicine & Public Health; Ophthalmology
ISSN
0941-293X
eISSN
1433-0423
D.O.I.
10.1007/s00347-017-0488-9
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Abstract

Leitthema Ophthalmologe 2017 · 114:697–702 H. Westekemper · S. L. Scholz · H. Thomasen · C. Halfwassen · K.-P. Steuhl DOI 10.1007/s00347-017-0488-9 Klinik für Augenheilkunde, Universitätsklinikum Essen, Essen, Deutschland Online publiziert: 24. April 2017 © Springer Medizin Verlag GmbH 2017 Okuläre Graft-versus-Host- Disease Korneale Komplikationen Eine allogene Knochenmark- ben, die Versorgung der Patienten und Epidemiologie transplantation oder periphere die Vergleichbarkeit von Studien zu sys- Blutstammzelltransplantation kann tematisieren und zu verbessern [3–5]. Eine okuläre GvHD entwickeln etwa Teil der Behandlung einer schweren Im Rahmen dessen wurden auch die 40–60 % der Patienten, bei denen eine benignen oder malignen hämatolo- Kriterien für die Klassifikation der chro- chronische GvHD diagnostiziert wurde gischen Erkrankung sein. Im Rahmen nischen okulären GvHD überarbeitet [6, 7]. Dabeiführtdie okuläre Beteiligung der chronischen Transplantat-gegen- und spezifiziert. offenbar zu einer schlechteren Gesamtle- Wirt-Reaktion, die eine Multiorgan- Die Immunreaktion im Rahmen bensqualität der Patienten [7, 8], und es erkrankung darstellt, richtet sich die der chronischen GvHD führt auch an gibt Hinweise darauf, dass eine schwere Immunreaktion am Auge insbeson- der Augenoberfläche durch inflamma- okuläre GvHD mit einem schlechteren dere gegen die Augenoberfläche. torische undfibrotischeProzessezu Gesamtüberleben assoziiert sein könnte Hornhautkomplikationen entste- Veränderungen. Für die Ausbildung [9]. Die okulären Symptome können in

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Published: Apr 24, 2017

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