AACR 2017 : l’EMT est-elle vraiment nécessaire à la formation de métastases ?

AACR 2017 : l’EMT est-elle vraiment nécessaire à la formation de métastases ? Oncologie (2017) 19:207-208 DOI 10.1007/s10269-017-2721-1 ÉDITORIAL / EDITORIAL AACR 2017 : l’EMT est-elle vraiment nécessaire à la formation de métastases ? AACR 2017: Is EMT really Necessary for Metastases Formation? D. Grazziotin-Soares · J.-P. Lotz © Lavoisier SAS 2017 La transition épithéliomésenchymateuse (EMT) a été pendant du gène codant pour la protéine Fsp1 (fibroblast-specific longtemps associée à la dissémination métastatique. Une acti- protein), gène activé précocement lors de l’EMT. L’expres- vation anormale de ce processus, dont la fonction physiolo- sion de la Cre recombinase est alors utilisée pour déléter, gique est indispensable lors du développement embryonnaire, en agissant sur les sites lox, le gène codant pour la RFP serait en effet un acteur clé de la cascade métastatique. Au (red fluorescent protein). Ce gène est situé au niveau du sein de la tumeur, la conversion des cellules épithéliales en locus Rosa26, lui-même porteur des séquences lox-RFP- cellules mésenchymateuses permet en outre aux cellules STOP-lox-GFP. Cette délétion permet alors l’expression tumorales d’envahir les tissus adjacents et d’atteindre la cir- du gène codant pour la GFP (green fluorescent protein)qui culation. Parmi les cellules disséminées, seules quelques- sert de traceur irréversible pour identifier les cellules qui ont unes, qui présentent une plasticité http://www.deepdyve.com/assets/images/DeepDyve-Logo-lg.png Oncologie Springer Journals

AACR 2017 : l’EMT est-elle vraiment nécessaire à la formation de métastases ?

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Publisher
Lavoisier
Copyright
Copyright © 2017 by Lavoisier
Subject
Medicine & Public Health; Oncology
ISSN
1292-3818
eISSN
1765-2839
D.O.I.
10.1007/s10269-017-2721-1
Publisher site
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Abstract

Oncologie (2017) 19:207-208 DOI 10.1007/s10269-017-2721-1 ÉDITORIAL / EDITORIAL AACR 2017 : l’EMT est-elle vraiment nécessaire à la formation de métastases ? AACR 2017: Is EMT really Necessary for Metastases Formation? D. Grazziotin-Soares · J.-P. Lotz © Lavoisier SAS 2017 La transition épithéliomésenchymateuse (EMT) a été pendant du gène codant pour la protéine Fsp1 (fibroblast-specific longtemps associée à la dissémination métastatique. Une acti- protein), gène activé précocement lors de l’EMT. L’expres- vation anormale de ce processus, dont la fonction physiolo- sion de la Cre recombinase est alors utilisée pour déléter, gique est indispensable lors du développement embryonnaire, en agissant sur les sites lox, le gène codant pour la RFP serait en effet un acteur clé de la cascade métastatique. Au (red fluorescent protein). Ce gène est situé au niveau du sein de la tumeur, la conversion des cellules épithéliales en locus Rosa26, lui-même porteur des séquences lox-RFP- cellules mésenchymateuses permet en outre aux cellules STOP-lox-GFP. Cette délétion permet alors l’expression tumorales d’envahir les tissus adjacents et d’atteindre la cir- du gène codant pour la GFP (green fluorescent protein)qui culation. Parmi les cellules disséminées, seules quelques- sert de traceur irréversible pour identifier les cellules qui ont unes, qui présentent une plasticité

Journal

OncologieSpringer Journals

Published: Aug 23, 2017

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