La miopatia ipotiroidea

La miopatia ipotiroidea Sintomi suggestivi di sofferenza muscolare (rigidità, crampi, facile stancabilità) sono riferiti da gran parte dei pazienti affetti da ipotiroidismo franco. Talvolta la sintomatologia muscolare domina il quadro clinico o addirittura può presentarsi quale unica manifestazione di esordio dell’ipotiroidismo, per cui la diagnosi differenziale con altre cause di miopatia diventa difficoltosa. La patogenesi della miopatia ipotiroidea non è del tutto nota anche se è verosimile che i suoi meccanismi siano: alterato metabolismo glicogenolitico e ossidativo, alterata espressione di proteine contrattili, danno neuro-mediato. Studi di correlazione aplotipica, di espressione genica muscolare e di caratterizzazione proteica, potrebbero aiutare la comprensione dei meccanismi fisiopatologici di questa, spesso sottostimata, presentazione miopatica dell’ipotiroidismo. Il riscontro di elevati valori sierici di creatinfosfochinasi è sicuramente suggestivo di una compromissione muscolare, senza perb specificarne l’eziologia. Oltre a tale non specificità, l’ipercreatinchinasemia non correla con la gravita della sintomatologia miopatica. Manifestazioni muscolari rare, associate all’ipotiroidismo, sono la rabdomiolisi, la sindrome compartimentale acuta, e le sindromi di Hoffman e di Kocher-Debrè-Semelaigne. http://www.deepdyve.com/assets/images/DeepDyve-Logo-lg.png L'Endocrinologo Springer Journals

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Publisher
Springer Journals
Copyright
Copyright © 2011 by Springer International Publishing AG
Subject
Medicine & Public Health; Medicine/Public Health, general; Endocrinology; Metabolic Diseases; Internal Medicine
ISSN
1590-170X
eISSN
1720-8351
D.O.I.
10.1007/BF03344855
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Abstract

Sintomi suggestivi di sofferenza muscolare (rigidità, crampi, facile stancabilità) sono riferiti da gran parte dei pazienti affetti da ipotiroidismo franco. Talvolta la sintomatologia muscolare domina il quadro clinico o addirittura può presentarsi quale unica manifestazione di esordio dell’ipotiroidismo, per cui la diagnosi differenziale con altre cause di miopatia diventa difficoltosa. La patogenesi della miopatia ipotiroidea non è del tutto nota anche se è verosimile che i suoi meccanismi siano: alterato metabolismo glicogenolitico e ossidativo, alterata espressione di proteine contrattili, danno neuro-mediato. Studi di correlazione aplotipica, di espressione genica muscolare e di caratterizzazione proteica, potrebbero aiutare la comprensione dei meccanismi fisiopatologici di questa, spesso sottostimata, presentazione miopatica dell’ipotiroidismo. Il riscontro di elevati valori sierici di creatinfosfochinasi è sicuramente suggestivo di una compromissione muscolare, senza perb specificarne l’eziologia. Oltre a tale non specificità, l’ipercreatinchinasemia non correla con la gravita della sintomatologia miopatica. Manifestazioni muscolari rare, associate all’ipotiroidismo, sono la rabdomiolisi, la sindrome compartimentale acuta, e le sindromi di Hoffman e di Kocher-Debrè-Semelaigne.

Journal

L'EndocrinologoSpringer Journals

Published: Mar 14, 2014

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