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OLIVOPONTOCEREBELLAR ATROPHY

OLIVOPONTOCEREBELLAR ATROPHY Abstract As has been emphasized elsewhere,1 the classification of the cerebellar atrophies of Marie, Foix and Alajouanine2 as congenital, familial and acquired is the most workable. Some forms of cerebellar atrophy, as for instance sclerotic, which is also known by other names,1 possess distinct pathologic features, but the clinical picture may be so indefinite and obscure that they often remain clinically unrecognized. Conversely, other types, especially the hereditary and familial, generally known as heredocerebellar ataxia of Pierre Marie,3 have a pronounced clinical but, as is generally assumed, an altogether indefinite pathologic picture. Thus, this exquisitely familial and hereditary morbid condition may occur as a combined degeneration of the cerebellum, pons and medullary olives, that is, as olivopontocerebellar atrophy which, according to Dejerine and Andrè Thomas,4 Loew5 and others, is neither hereditary nor familial. However, a number of cases of olivopontocerebellar atrophy have been reported, usually References 1. Hassin, G. B.: Sclerotic Atrophy of the Cerebellum , Arch. Neurol. & Psychiat. 31:1205 ( (June) ) 1934 2. Crossed Atrophy of the Cerebellum , Hassin Arch. Neurol. & Psychiat. 33:917 ( (May) ) 1935. 3. Marie, P.; Foix, C., and Alajouanine, T.: De l'atrophie cérébelleuse tardive à prédominance corticale (atrophie parenchymateuse primitive des lamelles du cervelet; atrophie paléocérébelleuse primitive) , Rev. neurol. 38:849 and 1082 ( (July) ) 1922. 4. Marie, Pierre: Sur l'hérédo-ataxie cérébelleuse , Semaine méd. 13:444, 1893. 5. Dejerine, L., and Thomas, André: L'atrophie olivo-ponto-cérébelleuse , Nouv. iconog. de la Salpêtrière 13:330, 1900. 6. Loew, P.: L'atrophie olivo-ponto-cérébelleuse (type Dejerine-Thomas) , Paris, G. Steinheil, 1903. 7. Keiller, W.: Four Cases of Olivo-Ponto-Cerebellar Atrophy Giving a History of Heredity with Three Autopsies , South. M. J. 19:518 ( (July) ) 1926. 8. Londe, P.: L'hérédo-ataxie cérébelleuse , Presse méd. 3:385, 1895. 9. Schweiger, L.: Zur Kenntnis der Kleinhirnsklerose , Arb. a. d. neurol. Inst. a. d. Wien. Univ. 13:260, 1906. 10. van Bogaert, L., and Bertrand, I.: Une variété d'atrophie olivo-pontine à évolution subaiguë avec troubles démentiels , Rev. neurol. 1:165, 1929. 11. von Stauffenberg: Zur Kenntnis des extrapyramidalen motorischen Systems. und Mitteilung eines Falles von sogenannter "Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse," Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 39:1, 1918. 12. Kufs, H.: Ueber einen Fall von Atrophia olivo-cerebellaris auf der Basis einer luetischen Frühmeningitis mit nach 8-½ 2 Jahren nachfolgender progressiver Paralyse , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 96:275, 1925. 13. Arndt, Max: Zur Pathologie des Kleinhirns , Arch. f. Psychiat. 26:404, 1894. 14. Neff, I. H.: A Report of Thirteen Cases of Ataxia in Adults with Hereditary History , Am. J. Insanity 51:365, 1894-1895. 15. Winkler, C.: A Case of Olivo-Pontine-Cerebellar Atrophy and Our Conceptions of Neo- and Palaio-Cerebellum , Schweiz. Arch. f. Neurol. u. Psychiat. 13:684, 1923. 16. Switalski: Sur l'anatomie pathologique de l'hérédo-ataxie cérébelleuse , Nouv. iconog. de la Salpêtrière 14:373, 1901. 17. Thomas, A., and Roux, J.: Sur une forme d'hérédo-ataxie cérébelleuse, à propos d'une observation suivie d'autopsie , Rev. de méd. , Paris 21:762, 1901. 18. Rydel, A.: Sur l'anatomie pathologique d'une forme d'hérédo-ataxie cérébelleuse , Nouv. iconog. de la Salpêtrière 17:289, 1904. 19. Klippel and Durante, G.: Contribution à l'étude des affections nerveuses familiales héréditaires , Rev. de méd. , Paris 12:745, 1892. 20. Mathieu, P., and Bertrand, I.: Études anatomocliniques sur les atrophies cérébelleuses , Rev. neurol. 1:721, 1929. 21. Hänel, H., and Bielschowsky, M.: Olivocerebellare Atrophie unter dem Bilde des familiären Paramyoclonus , J. f. Psychol. u. Neurol. 21:385, 1915. 22. Holmes, Gordon: A Form of Familial Degeneration of the Cerebellum , Brain 30:466, 1907.Crossref 23. Guillain, G.; Mathieu, P., and Bertrand, I.: Étude anatomo-clinique sur deux cas d'atrophie olivo-ponto-cérébelleuse avec rigidité , Ann. de méd. 20:417. 1926. 24. Fraser, D.: Defect of the Cerebellum Occurring in a Brother and Sister , Glasgow M. J. 13:199, 1880. 25. Schultze: Ueber einen Fall von Kleinhirnschwund mit Degenerationen im verlängerten Marke und Rückenmarke (wahrscheinlich im Folge von Alkoholismus) , Virchows Arch. f. path. Anat. 108:331, 1887.Crossref 26. Menzel, P.: Beitrag zur Kenntnis der hereditärer Ataxie und Kleinhirnatrophie , Arch. f. Psychiat. 32:160, 1891.Crossref 27. Nonne, M.: Ueber eine eigentümliche familiäre Erkrankungsform des Centralnervensystems , Arch. f. Psychiat. 22:283, 1891Crossref 28. 39:1225, 1905. 29. Brown, Sanger: On Hereditary Ataxia with a Series of Twenty-One Cases , Brain 15:250, 1892.Crossref 30. Miura, K.: Ueber l'hérédo-ataxie cérébelleuse Marie's , Mitt. a. d. med. Fac. d. k.—jap. Univ. z. Tokio 4:19, 1898. 31. Schuster, P.: Die im höheren Lebensalter vorkommenden Kleinhirnerkrankungen nebst Bemerkungen über den cerebellaren Wackeltremor , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 91:531, 1924.Crossref 32. Meyer, Adolf: The Morbid Anatomy of a Case of Hereditary Ataxia , Brain 20:276, 1897.Crossref 33. Barker, L.: A Description of the Brains and Spinal Cords of Two Brothers Dead of Hereditary Ataxia: Cases XVIII and XX of the Series of the Family Described by Sanger Brown, with a Clinical Introduction by Sanger Brown , Decennial Publications of the University of Chicago, Chicago, University of Chicago Press, 1903, vol. 10, p. 349. 34. Thomas, André: Atrophie du cervelet et sclérose en placques , Rev. neurol. 11:121, 1903. 35. Hammarberg, C.: Atrophie und Sklerose des Kleinhirns , Nord. med. ark. 22:31, 1890 36. abstr., Neurol. Centralbl. 11:142, 1892. 37. Messing, Z.: Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse dans un cas de maladie de Parkinson , Rev. neurol. 1:498, 1930. 38. Bielschowsky, M., and Hirschfeld, R.: Zerebellare progressive Paralyse , J. f. Psychol. u. Neurol. 45:185, 1933. 39. Mingazzini, G., and Giannuli, A.: Klinischer und pathologisch-anatomischer Beitrag zum Studium der Aplasia cerebro-cerebellospinalis , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 90:521, 1924.Crossref 40. Ley, R.: Form atypique d'atrophie ceérébelleuse ayant évolué en syndrome rigide , Arch. internat. de méd. expér. 1:277, 1924-1925. 41. Spiller, W. G.: Four Cases of Cerebellar Disease (One Autopsy) with Reference to Cerebellar Hereditary Ataxia , Brain 19:588; 1896, Case 4.Crossref 42. Cassirer, R., in Lewandowsky, M. H.: Handbuch der Neurologie , Berlin, Julius Springer, 1912, vol. 3, p. 874. 43. Essick, Charles: The Corpus Ponto-Bulbare: A Hitherto Undescribed Nuclear Mass in the Human Brain , Am. J. Anat. 7:119, 1907Crossref 44. The Development of the Nuclei Pontis, the Nucleus Arcuatus in Man , Essick Am. J. Anat. 13:55, 1912.Crossref 45. Bakker, S. P.: Atrophia olivo-ponto-cerebellaris , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 89:213, 1924.Crossref 46. Hassin, G. B.: Degenerative Erkrankungen mit besonderer Bevorzugung motorischer Leitungsbahnen und Kerne und kombinierte Systemerkrankungen , Monatschr. f. Psychiat. u. Neurol. 86:255 ( (Sept.) ) 1933.Crossref 47. Schob, F.: Weitere Beiträge zur Kenntnis der Friedreich-ähnlichen Krankheitsbilder , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 73:188, 1921.Crossref 48. Schroeder, A., and Kirschbaum, W.: Ueber eigenartige degenerative Erkrankungen des Zentralnervensystems mit vorwiegender Beteiligung des olivocerebellaren Systems und Grosshirnrindenveränderungen , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 114:681, 1928.Crossref 49. Hassin, G. B.: Histopathology of the Peripheral and Central Nervous Systems , Baltimore, William Wood & Company, 1933, p. 95. http://www.deepdyve.com/assets/images/DeepDyve-Logo-lg.png Archives of Neurology & Psychiatry American Medical Association

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/lp/american-medical-association/olivopontocerebellar-atrophy-Llfc9BGoIa
Publisher
American Medical Association
Copyright
Copyright © 1936 American Medical Association. All Rights Reserved.
ISSN
0096-6754
DOI
10.1001/archneurpsyc.1936.02260010053004
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Abstract

Abstract As has been emphasized elsewhere,1 the classification of the cerebellar atrophies of Marie, Foix and Alajouanine2 as congenital, familial and acquired is the most workable. Some forms of cerebellar atrophy, as for instance sclerotic, which is also known by other names,1 possess distinct pathologic features, but the clinical picture may be so indefinite and obscure that they often remain clinically unrecognized. Conversely, other types, especially the hereditary and familial, generally known as heredocerebellar ataxia of Pierre Marie,3 have a pronounced clinical but, as is generally assumed, an altogether indefinite pathologic picture. Thus, this exquisitely familial and hereditary morbid condition may occur as a combined degeneration of the cerebellum, pons and medullary olives, that is, as olivopontocerebellar atrophy which, according to Dejerine and Andrè Thomas,4 Loew5 and others, is neither hereditary nor familial. However, a number of cases of olivopontocerebellar atrophy have been reported, usually References 1. Hassin, G. B.: Sclerotic Atrophy of the Cerebellum , Arch. Neurol. & Psychiat. 31:1205 ( (June) ) 1934 2. Crossed Atrophy of the Cerebellum , Hassin Arch. Neurol. & Psychiat. 33:917 ( (May) ) 1935. 3. Marie, P.; Foix, C., and Alajouanine, T.: De l'atrophie cérébelleuse tardive à prédominance corticale (atrophie parenchymateuse primitive des lamelles du cervelet; atrophie paléocérébelleuse primitive) , Rev. neurol. 38:849 and 1082 ( (July) ) 1922. 4. Marie, Pierre: Sur l'hérédo-ataxie cérébelleuse , Semaine méd. 13:444, 1893. 5. Dejerine, L., and Thomas, André: L'atrophie olivo-ponto-cérébelleuse , Nouv. iconog. de la Salpêtrière 13:330, 1900. 6. Loew, P.: L'atrophie olivo-ponto-cérébelleuse (type Dejerine-Thomas) , Paris, G. Steinheil, 1903. 7. Keiller, W.: Four Cases of Olivo-Ponto-Cerebellar Atrophy Giving a History of Heredity with Three Autopsies , South. M. J. 19:518 ( (July) ) 1926. 8. Londe, P.: L'hérédo-ataxie cérébelleuse , Presse méd. 3:385, 1895. 9. Schweiger, L.: Zur Kenntnis der Kleinhirnsklerose , Arb. a. d. neurol. Inst. a. d. Wien. Univ. 13:260, 1906. 10. van Bogaert, L., and Bertrand, I.: Une variété d'atrophie olivo-pontine à évolution subaiguë avec troubles démentiels , Rev. neurol. 1:165, 1929. 11. von Stauffenberg: Zur Kenntnis des extrapyramidalen motorischen Systems. und Mitteilung eines Falles von sogenannter "Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse," Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 39:1, 1918. 12. Kufs, H.: Ueber einen Fall von Atrophia olivo-cerebellaris auf der Basis einer luetischen Frühmeningitis mit nach 8-½ 2 Jahren nachfolgender progressiver Paralyse , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 96:275, 1925. 13. Arndt, Max: Zur Pathologie des Kleinhirns , Arch. f. Psychiat. 26:404, 1894. 14. Neff, I. H.: A Report of Thirteen Cases of Ataxia in Adults with Hereditary History , Am. J. Insanity 51:365, 1894-1895. 15. Winkler, C.: A Case of Olivo-Pontine-Cerebellar Atrophy and Our Conceptions of Neo- and Palaio-Cerebellum , Schweiz. Arch. f. Neurol. u. Psychiat. 13:684, 1923. 16. Switalski: Sur l'anatomie pathologique de l'hérédo-ataxie cérébelleuse , Nouv. iconog. de la Salpêtrière 14:373, 1901. 17. Thomas, A., and Roux, J.: Sur une forme d'hérédo-ataxie cérébelleuse, à propos d'une observation suivie d'autopsie , Rev. de méd. , Paris 21:762, 1901. 18. Rydel, A.: Sur l'anatomie pathologique d'une forme d'hérédo-ataxie cérébelleuse , Nouv. iconog. de la Salpêtrière 17:289, 1904. 19. Klippel and Durante, G.: Contribution à l'étude des affections nerveuses familiales héréditaires , Rev. de méd. , Paris 12:745, 1892. 20. Mathieu, P., and Bertrand, I.: Études anatomocliniques sur les atrophies cérébelleuses , Rev. neurol. 1:721, 1929. 21. Hänel, H., and Bielschowsky, M.: Olivocerebellare Atrophie unter dem Bilde des familiären Paramyoclonus , J. f. Psychol. u. Neurol. 21:385, 1915. 22. Holmes, Gordon: A Form of Familial Degeneration of the Cerebellum , Brain 30:466, 1907.Crossref 23. Guillain, G.; Mathieu, P., and Bertrand, I.: Étude anatomo-clinique sur deux cas d'atrophie olivo-ponto-cérébelleuse avec rigidité , Ann. de méd. 20:417. 1926. 24. Fraser, D.: Defect of the Cerebellum Occurring in a Brother and Sister , Glasgow M. J. 13:199, 1880. 25. Schultze: Ueber einen Fall von Kleinhirnschwund mit Degenerationen im verlängerten Marke und Rückenmarke (wahrscheinlich im Folge von Alkoholismus) , Virchows Arch. f. path. Anat. 108:331, 1887.Crossref 26. Menzel, P.: Beitrag zur Kenntnis der hereditärer Ataxie und Kleinhirnatrophie , Arch. f. Psychiat. 32:160, 1891.Crossref 27. Nonne, M.: Ueber eine eigentümliche familiäre Erkrankungsform des Centralnervensystems , Arch. f. Psychiat. 22:283, 1891Crossref 28. 39:1225, 1905. 29. Brown, Sanger: On Hereditary Ataxia with a Series of Twenty-One Cases , Brain 15:250, 1892.Crossref 30. Miura, K.: Ueber l'hérédo-ataxie cérébelleuse Marie's , Mitt. a. d. med. Fac. d. k.—jap. Univ. z. Tokio 4:19, 1898. 31. Schuster, P.: Die im höheren Lebensalter vorkommenden Kleinhirnerkrankungen nebst Bemerkungen über den cerebellaren Wackeltremor , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 91:531, 1924.Crossref 32. Meyer, Adolf: The Morbid Anatomy of a Case of Hereditary Ataxia , Brain 20:276, 1897.Crossref 33. Barker, L.: A Description of the Brains and Spinal Cords of Two Brothers Dead of Hereditary Ataxia: Cases XVIII and XX of the Series of the Family Described by Sanger Brown, with a Clinical Introduction by Sanger Brown , Decennial Publications of the University of Chicago, Chicago, University of Chicago Press, 1903, vol. 10, p. 349. 34. Thomas, André: Atrophie du cervelet et sclérose en placques , Rev. neurol. 11:121, 1903. 35. Hammarberg, C.: Atrophie und Sklerose des Kleinhirns , Nord. med. ark. 22:31, 1890 36. abstr., Neurol. Centralbl. 11:142, 1892. 37. 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The Development of the Nuclei Pontis, the Nucleus Arcuatus in Man , Essick Am. J. Anat. 13:55, 1912.Crossref 45. Bakker, S. P.: Atrophia olivo-ponto-cerebellaris , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 89:213, 1924.Crossref 46. Hassin, G. B.: Degenerative Erkrankungen mit besonderer Bevorzugung motorischer Leitungsbahnen und Kerne und kombinierte Systemerkrankungen , Monatschr. f. Psychiat. u. Neurol. 86:255 ( (Sept.) ) 1933.Crossref 47. Schob, F.: Weitere Beiträge zur Kenntnis der Friedreich-ähnlichen Krankheitsbilder , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 73:188, 1921.Crossref 48. Schroeder, A., and Kirschbaum, W.: Ueber eigenartige degenerative Erkrankungen des Zentralnervensystems mit vorwiegender Beteiligung des olivocerebellaren Systems und Grosshirnrindenveränderungen , Ztschr. f. d. ges. Neurol. u. Psychiat. 114:681, 1928.Crossref 49. Hassin, G. B.: Histopathology of the Peripheral and Central Nervous Systems , Baltimore, William Wood & Company, 1933, p. 95.

Journal

Archives of Neurology & PsychiatryAmerican Medical Association

Published: Jan 1, 1936

References