TY - JOUR
AU1 - Dissemond, J.
AU2 - Goos, M.
AU3 - Wagner, S. N.
AB - Das epitheloide Sarkom ist ein seltener maligner mesenchymaler Tumor, der klinisch aufgrund seines initial unspezifischen Erscheinungsbildes oft zu Fehldiagnosen führt. Hier berichten wir über einen 63-jährigen Patienten mit einem Rezidiv eines epitheloiden Sarkoms. Klinisch imponierte die Läsion als erythematöser, zentral ulzerierter Nodus von derber Konsistenz. Prädilektionsstellen sind die distalen Partien der oberen Extremitäten und insbesondere die Handrücken. Trotz seines langsamen Wachstums weist der Tumor klinisch ein sehr aggressives Wachstum mit häufigen Lokalrezidiven und nachfolgender lymphatischer und/oder viszeraler Metastasierung in ca. der Hälfte der Patienten auf. Histopathologisch diagnostisch wegweisend ist das Auftreten von epitheloiden und spindelzelligen Tumorzellen mit dem immunhistochemischen Nachweis von Zytokeratin und Vimentin.
TI - Rezidiv eines epitheloiden Sarkoms des Kapillitiums
JF - Der Hautarzt
DO - 10.1007/s001050100249
DA - 2014-03-13
UR - https://www.deepdyve.com/lp/springer-journals/rezidiv-eines-epitheloiden-sarkoms-des-kapillitiums-Vd3okpO0vN
SP - 189
EP - 191
VL - 53
IS - 3
DP - DeepDyve
ER -