TY - JOUR
AU - Shishido, Hideo
AB - 150 H. Shishido. [Vol. 12, No. 4, Synthese des Domesticin-athylithers. Von Hideo SHISHIDO. (Eingegangen am 23. Marz 1937.) Athylather, i.e. Domesticin-Athylather (VI), in der Weise synthetisiert,(2) dass in der Domesticin-methylather-synthese(3) statt Veratrumaldehyds Athylvanillin angewandt wird. phenyl-athylamin and Homopiperonylsaure dargestellt. Dieses Amid wurde dann durch Phosphoroxychlorid in ein Dihydroisochinolinderivat bergefuhrt, mit Jodmethyl an seinem N methyliert, u and durch Reduk- 1937] Synthese des Domesticin-athylathers. 151 Produkt wurde nun mittels der d- und l-Weinsaure in beide aktive Kom- ponenten gespaltet. Beschreibung der Versuche. (4) Acta Phytochim. (Japan), 9 (1937), 265. Stehen fiber Nacht wird die Losung in ein Gemisch von Natronlauge and konz. Am- Ber. fur C12H17O3N(223): C, 64.57; H, 7.62%.). Dieses Saureamid wird dann durch Natriumhypochlorit in Athylamin ubergefuhrt. H. Shishido. 152 [Vol. 12, No. 4, krystallinische Reaktionsgemisch in 200 c.c. Chloroform gelost und die Chloroform- losung je dreimal mit verdunnter Natronlauge and verdunnter Salzsaure and dann zweimal mit Wasser geschiittelt. Nach dem Trocknen mit festem Kaliumhydroxyd wird das Chloroform abgedampft und der Ruckstand aus Benzol umkrystallisiert. verdunnt und nach einigen Minuten wird die obenstehende Flussigkeit abgegossen, nd der krystallinische Ruckstand mit Petrolather gut gewaschen und umit 150 c.c. Benzol, 300 c.c. Wasser und 10 c.c. konzentrierter Salzsaure unter Erwarmen 
TI - Synthese des Domesticin-äthyläthers
JO - Bulletin of the Chemical Society of Japan
DO - 10.1246/bcsj.12.150
DA - 2006-04-12
UR - https://www.deepdyve.com/lp/oxford-university-press/synthese-des-domesticin-thyl-thers-NpQH4gmBlQ
SP - 150
EP - 154
VL - 12
IS - 4
DP - DeepDyve
ER -