TY - JOUR
AU1 - Aul, C.
AU2 - Germing, U.
AB - ▸klonaler Stammzellerkrankungen, die durch quantitative und qualitative Veränderungen aller drei Zellreihen der Hämatopoese gekennzeichnet sind und vorwiegend im höheren Lebensalter auf-treten. In der Mehrzahl der Fälle bleiben die krankheitsauslösenden Ursachen unbekannt. Leitbefund ist eine Verminderung der peripheren Blutzellen, die auf einer schon morphologisch erkennbaren Reifungsstörung der Hämatopoese (Myelodysplasie) beruht. Trotz häufig fortgeschrittenen Lebensalters sterben 60–80% der MDS-Patienten direkt an Komplikationen der Knochenmarkerkrankung. Haupttodesursachen sind Infektionen, Blutungskomplikationen und akute myeloische Leukämien.

TI - Myelodysplastische  Syndrome
JF - Der Internist
DO - 10.1007/s001080050288
DA - 1998-11-06
UR - https://www.deepdyve.com/lp/springer-journals/myelodysplastische-syndrome-8jRpEunkIv
SP - 1168
EP - 1180
VL - 39
IS - 11
DP - DeepDyve
ER -