TY - JOUR
AU1 - Reinhardt, D.
AB - Monatsschr Kinderheilkd Weiterbildungskatalog 2001 · 149:281–282 © Springer-Verlag 2001 D. Reinhardt Kinderklinik und Poliklinik der LMU im Dr. von Haunerschen Kinderspital, Lindwurmstraße 4, 80337 München Zystische Fibrose – Mukoviszidose Trainingsprogramm für die Weiterbildung zum Kinderarzt Die Forschung auf dem Gebiet der Zystischen Frage 1 Frage 3 Fibrose hat durch die Entdeckung des Gen- defektes und des Genprodukts, des „cystic fi- Wie hoch ist der Anteil gesunder hetero- Welches sind die häufigsten pulmonalen brosis transmembrane conductance proteins zygoter Genträger in Nordeuropa? Komplikationen der CF? (CFTR)“, im Jahre 1989 einen explosionsarti- gen Aufschwung genommen. Aufgrund mo- A1 % A eine RSV-Bronchiolitis lekularbiologischer Untersuchungen kennen B5 % B eine invasive Aspergillose wir in der Zwischenzeit nicht nur über 900 C 15 % C Hämoptysen Mutationen, sondern wir haben auch tiefere D25 % D Atelektasen Einblicke in die Pathogenese dieser Erkran- E eine allergische bronchopulmonale kung erhalten. Auch wenn eine kausale Gen- Frage 2 Aspergillose therapie nach wie vor nicht möglich ist, sind F ein Asthma bronchiale dank zahlreicher experimenteller und klini- Welche Antworten sind richtig? scher Studien die symptomatischen Thera- Frage 4 piemaßnahmen so weit fortentwickelt wor- A Bei der häufigsten in Mittel- und den, dass die mittlere Lebenserwartung in Welches ist 
TI - Zystische Fibrose – Mukoviszidose Trainingsprogramm für die Weiterbildung zum Kinderarzt
JF - Monatsschrift Kinderheilkunde
DO - 10.1007/s001120050761
DA - 2001-03-23
UR - https://www.deepdyve.com/lp/springer-journals/zystische-fibrose-mukoviszidose-trainingsprogramm-f-r-die-1h9Ky0Bc6a
SP - 281
EP - 282
VL - 149
IS - 3
DP - DeepDyve
ER -