Jaecker, John; Schneider, Frank
doi: 10.1007/BF01216745pmid: N/A
Estimations of solubility are carried out by observing with a magnifying lens the substance while it is exposed to air laden with vapor of the solvent.
doi: 10.1007/BF01216746pmid: N/A
Micro-methods are described for the analysis of rocks and minerals for their major constituents. Silica is determined spectrophotometrically using a 5-mg sample, which is opened up by fusion with sodium hydroxide. An approximately 25-mg sample is decomposed with a mixture of hydrofluoric and perchloric acids and used for the determination of phosphorus and the metallic elements. Highly sensitive spectrophotometric methods are used for the determination of aluminium, total iron, titanium, manganese and phosphorus. Iron is determined as its complex with sulphonated bathophenanthroline, titanium with phenylfluorone, manganese with formaldoxime. Calcium and magnesium are determined chelatometrically using a photoelectric titrimeter, after removal of interfering elements by extraction of their complexes with 8-hydroxy-quinoline. Sodium and potassium are estimated using a flame photometer.
doi: 10.1007/BF01216747pmid: N/A
A spectrophotometric method is described for the determination of aluminium in minerals. The majority of interfering elements are removed by extraction with a chloroform solution of 8-hydroxyquinaldine atPh 10, prior to extraction and photometric estimation of aluminium with 8-hydroxyquinoline in chloroform atPh 4.5. Titanium, zirconium and uranium are not completely removed by this process. Titanium can be completely extracted with 8-hydroxyquinaldine atph 4. The extraction of zirconium by 8-hydroxyquinoline is prevented by complexing it with quinalizarin-3-sulphonic acid. Uranium is removed as its anionic acetate complex using an anion exchange resin. Satisfactory recoveries of 50μg of aluminium were obtained in the presence of at least four times this weight of Be, Bi, Cd, Ce, Co, Cr, Cu, Dy, Fe, Ga, Mo, Ni, Pb, Ti, U, V, W, Y, Zn, Zr.
doi: 10.1007/BF01216748pmid: N/A
Tiny sponges of polystyrene foam are weighed, soaked with the suspension or solution, dried, and weighed again for the determination of the mass of non-volatile sample. The carrier, a hydrocarbon, may be removed by ashing or separated from the sample with the use of suitable solvents.
Bennewitz, Rudolf; Tänzer, Ingrid
doi: 10.1007/BF01216749pmid: N/A
In Anlehnung an eine von Sawarow8 und Mitarbeitern veröffentlichte Methode wird eine neue einfachere Modifikation der indirekten komplexometrischen Bestimmung von Phosphat mitgeteilt, die die umständliche Isolierung des mit überschüssigem Magnesiumchlorid als Magnesiumammoniumphosphat gefällten Phosphats umgeht. Es wurde gefunden, daß der Magnesiumchloridüberschuß in 50%iger äthanolischer Lösung auch in Gegenwart des Niederschlages sehr genau mit Komplexon gegen Eriochromschwarz T zurücktitriert werden kann, da Magnesium-ammoniumphosphat in diesem Medium in Komplexon praktisch unlöslich ist. Die Methode ist besonders zur Phosphatbestimmung im Anschluß an die Verbrennung nachSchöniger gedacht.
doi: 10.1007/BF01216750pmid: N/A
Arsenic(V) can be reduced with ammonium iodide in dilute acid solution and arsenious sulphide satisfactorily precipitated. The reagent does not prevent the separation of the sulphides of copper, tin(IV) and mercury, nor result in oxidation of sulphide to sulphate. In the absence of “less common” elements arsenic(V) is more simply separated as arsenious sulphide after reduction of the dilute acid solution with ammonium iodide, than by precipitation from a solution strongly acidified with hydrochloric acid.
Brandstätter-Kuhnert, M.; Kofler, A.
doi: 10.1007/BF01216751pmid: N/A
Zur Identifizierung von 16 Sexualhormonen und synthetischen Verbindungen dieses Wirkungstyps werden die nachKofler üblichen Konstanten bestimmt und in einzelnen Fällen zusätzliche Reaktionen zur Unterscheidung angegeben. Von den genannten Verbindungen sind 11 polymorph, drei davon liegen im Handelspräparat in einer instabilen Modifikation vor.
doi: 10.1007/BF01216752pmid: N/A
Es werden die Fällungsbeginne und die Niederschlagseigenschaften von Metallionen bei Neutralisation saurer Lösungen in Gegenwart von o-, m- und p-Chlorphenylarsinsäure mitgeteilt. Die erhaltenen Ergebnisse werden im Zusammenhang mit der relativen Stellung der Liganden am aromatischen Kern diskutiert.
doi: 10.1007/BF01216753pmid: N/A
Es werden die Reaktionen zwischen Metallionen und den drei isomeren o-, m- und p-Carboxy-phenylarsiusäuren beschrieben. Neben den Angaben der Fällungsbeginne werden auch Mitteilungen über die Bildung löslicher Verbindungen gemacht sowie deren relative Beständigkeit diskutiert.
Kainz, Gerald; Leopold Hainberger, S.
doi: 10.1007/BF01216754pmid: N/A
Es wurde gefunden, daß auch Natronasbest eine gewisse Menge Wasser zur Absorption von Kohlendioxyd benötigt. Ist an der Oberfläche des Präparats nicht hinreichend Wasser vorhanden, so werden geringe Kohlendioxydmengen nicht absorbiert. Diese Erscheinung tritt oft bei Neufüllung der Absorptionsröhrchen sowie gelegentlich bei der ersten Analyse einer Tagesserie auf. Es wird empfohlen, vor der ersten Analyse einer Tagesserie die Natronasbestschicht in einer Breite von 1 bis 2 cm leicht anzuwärmen, wodurch das im Innern des Präparats befindliche Wasser an die Oberfläche kommt. Bei den folgenden Analysen ist eine Vorbehandlung nicht notwendig, da bei der Absorption von Kohlendioxyd hinreichende Mengen Wasser in Freiheit gesetzt werden.
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