Helvetica Chimica Acta

Moore, James A.

doi: 10.1002/hlca.19540370303pmid: N/A

Die Synthese der 3β, 16α‐Dioxy‐ätiansäure (XVII) wird beschrieben. Der daraus bereitete amorphe 3β, 16α‐Diacetoxy‐ätiansäuremethyl‐ester (XIX) war verschieden von dem 3β, 16β‐Diacetoxyester (VII) aus Gitoxigenin (I). Die 16‐ständige HO‐Gruppe in Gitoxigenin (I) dürfte somit höchstwahrscheinlich β‐Konfiguration besitzen.

Schindler, O.; Reichstein, T.

doi: 10.1002/hlca.19540370304pmid: N/A

Die Konstitution von Divaricosid (I) als Sarmentogenin‐α‐L‐oleandrosid konnte durch hydrolytische Spaltung und Identifizierung der Spaltstücke aufgeklärt werden.

Schenker, E.; Hunger, A.; Reichstein, T.

doi: 10.1002/hlca.19540370305pmid: N/A

Eine gute Ausführungsform für die Papierchromatographie stark polarer Glykoside wird beschrieben. Das mit Wasser getränkte Papier wurde als ruhende Phase verwendet. Als bewegliche Phase dienten n‐Butanol oder n‐Butanol‐Toluol‐Gemisch.

Hardegger, E.; Ott, H.

doi: 10.1002/hlca.19540370306pmid: N/A

Nor‐ψ‐tropin kondensierte mit Anisaldehyd – wie mit p‐Nitro‐benzaldehyd – zu einem Tetrahydro‐oxazin; Chloral gab ein N‐Formyl‐nor‐ψ‐tropin‐halbacetal, aber kein Tetrahydro‐oxazin. Das N‐Formyl‐halbacetal wurde zum N‐Formyl‐nor‐ψ‐tropin abgebaut. Die aus p‐Nitrobenzaldehyd und Anisaldehyd rnit Nor‐ψ‐tropin hergestellten Tetrahydro‐oxazine wurden als Pikrate charakterisiert. Ferner wurden Umsetzungen des Nor‐ψ‐tropins mit Oxalylchlorid, des Nor‐tropins mit p‐Nitrobenzaldehyd und der Nor‐ψ‐tropin‐phenyl‐ und ‐p‐nitrophenyl‐tetrahydro‐oxazine mit Methyljodid beschrieben.

Schubert, Eduard

doi: 10.1002/hlca.19540370307pmid: N/A

1. Das pH‐Wirkungsoptimum von roher Pektinase hängt ab vom Veresterungsgrad des verwendeten Substrates und von der enzymatischen Zusammensetzung der Pektinase. An 89‐proz. verestertem Pek‐tin und Apfelsaft wurde fur Pektinase, die cc‐ und @‐Pektinglykosidase (PG) enthielt, ein Wirkungsoptimum bei pH 5,5 gefunden (or‐PG). An niedrig (50‐proz.) verestertem Pektin zeigte sich mit demselben PG‐Gemisch ein Optimum bei pH 3,5 (b‐PG).

de Diesbach, Henri; Frossard, Michel

doi: 10.1002/hlca.19540370308pmid: N/A

On met au point les réactions du corps Dessoulavy avec le gaz ammoniac, la pyridine et l'aniline. Les résultats obtenus ne concordent pas toujours avec des essais faits antérieurement de différents cǒtés. La connaissance exacte de la constitution du corps Dessoulavy a permis d'attribuer de nouvelles formules aux dérivés obtenus par l'action de l'aniline sur ce corps, les résultats d'analyses ne permettant pas à eux seuls d'éclaircir leur constitution.

Dietrich, P.; Lederer, E.; Mercier, D.

doi: 10.1002/hlca.19540370309pmid: N/A

Nous montrons que la double liaison du noyau B de l'ambratriène (IIa) et de l'acide insaturé C17H28O2, F. 122–123° (Va) obtenu à partir de l'ambréinolide est tétrasubstituée.

Schnider, O.; Brossi, A.; Vogler, K.

doi: 10.1002/hlca.19540370310pmid: N/A

I‐ (p‐Methoxybenzyl)‐2‐methyl‐octahydro‐isochinolin (I) wird in die optischen Antipoden gespalten. Aus der (+)‐Verbindung gewinnt man (−)‐, aus der (−)‐Verbindung (+)‐3‐Oxy‐N‐methylmorphinan. Die optisch aktiven l‐(p‐Methoxybenzyl)‐2‐methyl‐octahydro‐isochinoline können über ihre N‐Oxyde und das 2‐(N‐Methyl‐hydroxyl‐amino‐äthyl)‐4′‐methoxy‐3,4,5,6‐tetrahydro‐stilben (VI) racemisiert'werden.