Helvetica Chimica Acta

doi: 10.1002/hlca.19540370101pmid: N/A

Seiler, H.; Schmid, H.

doi: 10.1002/hlca.19540370102pmid: N/A

Es wird die Herstellung von [3,3′‐Dimethyl‐diphenylen‐(4,4′)]‐bis‐[N‐(N′‐phenyl)‐formazyl‐benzol],[3,3′‐Dimethoxy‐diphenylen‐(4,4′)]‐bis‐[N‐(N′‐phenyl)‐formazyl‐benzol],[Diphenylen‐(4,4′)]‐bis‐[N‐(N′‐phenyl)‐formazyl‐benzol], [Diphenyl‐thioureyl‐(4,4′)]‐bis‐[N(N′‐phenyl)‐formazyl‐benzol], [Diphenyl‐sulfoxydyl‐(4,4′)]‐bis‐[N‐(N′phenyl)‐formazyl‐benzol] und der entsprechenden Bis‐tetrazoliumsalze beschrieben.

Fischer, R.; Bolliger, H. R.; Reichstein, T.

doi: 10.1002/hlca.19540370103pmid: N/A

Ausgehend vom α‐ und β‐Mehtyl‐D‐galactosid‐〈1,5〉 wurden jeweils auf zwei Wegen der α‐ und der β‐Methyl‐D‐idomethylosid‐〈1,5〉‐3‐methyläther bereitet. Das β‐Derivat kristallisierte. Saure Hydrolyse der beiden Stoffe gab freien D‐Idomethylose‐3‐methyläther als Sirup. Es liess sich ein krist. Osazon daraus gewinnen, womit alle vier theoretisch möglichen Osazone der Hexamethylose‐3‐methyläther der D‐Reihe bekannt sind.

Uffer, A.; Schindler, O.; Šantavý, F.; Reichstein, T.

doi: 10.1002/hlca.19540370104pmid: N/A

Die Formel des Demecolcins wird durch Teilsynthese bewiesen. Desacetylcolchicein liefert eine krist. Benzalverbindung. Diese gibt bei Methylierung mit Diazomethan ein Gemisch von N‐Benzal‐des‐acetyl‐colchicin und N‐Benzal‐isocolchicin, aus dem sich letzteres in Kristallen abtrennen lässt. Spaltung mit HCl liefert krist. Desacetyl‐isocolchicin. Die Mutterlauge der krist. Benzalverbindung gibt mit Hcl rohes Desacetyl‐colchicin, aus dem sich die reine Base über das Tartrat reinigen lässt. Sie kristallisierte bisher nicht. Partielle Methylierung des reinen Desacetyl‐colchicins lieferte unter anderem reines Demecolcin. Eine Reihe weiterer Derivate wird beschrieben.

Schreier, E.; Stöhr, G.; Hardegger, E.

doi: 10.1002/hlca.19540370105pmid: N/A

Die Abspaltung von 1 Mol Wasser aus Phenyl‐osazonen und Phenyl‐osotriazolen der Sorbose‐ und der Tagatose‐Reihe führt zu‐3, 6‐Anhydro‐Derivaten, deren Konstitution aufgeklärt werden konnte.

Viscontini, M.; Köhler, H.

doi: 10.1002/hlca.19540370106pmid: N/A

Die Herstellung von β‐Methoxy‐adipinsäure aus β‐Ketoadipinsäure wird beschrieben. Der β‐Methoxy‐adipinsäure‐dimethylester kann durch eine Grignard'sche Synthese in 1,1,6,6‐Tetraphenyl‐3‐methoxy‐hexandiol‐(1,6) und hierauf in Tetraphenylhexatrien umgewandelt werden.

Reber, F.; Lardon, A.; Reichstein, T.

doi: 10.1002/hlca.19540370107pmid: N/A

Die Teilsynthese von 11‐Epi‐corticosteron und seinen Acetaten nach der Diazoketon‐Methode, ausgehend vom 3β, 11α‐Diacetoxyätiansäure‐methylester wird beschrieben.

Dorfman, L.; Furlenmeier, A.; Huebner, C. F.; Lucas, R.; MacPhillamy, H. B.; Mueller, J. M.; Schlittler, E.; Schwyzer, R.; St. André, A. F.

doi: 10.1002/hlca.19540370108pmid: N/A

Reserpine, C33H40O9N2, has been isolated from Rauwolfia serpentina Benth. Reserpine is an ester alkaloid yielding reserpic acid, 3,4,5‐trimethoxybenzoic acid and methanol on hydrolysis. Degradation products of reserpic acid make it likely that reserpic acid is a yohimbane derivate, and a hypothetical structure for reserpine has been put forward which is in agreement with the facts known so far.

Richter, R.; Schindler, O.; Reichstein, T.

doi: 10.1002/hlca.19540370109pmid: N/A

Sarmutosid (I) und Musarosid (II) enthalten dasselbe Aglykon und unterscheiden sich nur im Zuckeranteil. Das Aglykon wird als Sarmutogenin (V) bezeichnet. Im Sarmutosid ist es β‐glykosidisch mit D‐Sarmentose (IV) verknüpft, im Musarosid analog mit D‐Digitalose (VII).

Prijs, B.; Gall, R.; Hinderling, R.; Erlenmeyer, H.

doi: 10.1002/hlca.19540370110pmid: N/A

Amides and substituted amides of the following acids have been prepared: picolinic acid, isonicotinic acid, quinoline‐8‐carbonic acid and quinoline‐8‐acetic acid.