Helvetica Chimica Acta

doi: 10.1002/hlca.19530360301pmid: N/A

Brandenberger, H.; Cohen, P. P.

doi: 10.1002/hlca.19530360302pmid: N/A

α,α′‐Imino‐glutaric‐succ,inic acid is not decomposed by a highly purified preparation of glutamic‐oxalacetic transaminase; „α,α'‐iminoacid dehydrases”︁ must be different from transaminases.

Rittel, W.; Reichstein, T.

doi: 10.1002/hlca.19530360303pmid: N/A

Die Bereitung von reinem Odorosid D (I) über sein Tetracetat (11)wird beschrieben. Das neue Präparat zeigte an der Katze eine erheblich stärkere Wirksamkeit als frühera angegeben.

Garbers, C. F.; Eugster, C. H.; Karrer, P.

doi: 10.1002/hlca.19530360304pmid: N/A

Aus 1,18 ‐Diphenyl‐3,7,12,16‐tetramethyl‐octadeca‐diin‐ (5,13)‐heptaen‐(1,3,7,9,11,15,17) (I) sowie aus 1,18‐Diphenyl‐3,7,12,16‐tetramethyl‐octadeca‐in‐ ( 5 ) ‐nonaen‐ (1,3,7,9,11,13,14,15,17) (II)konnten durch partielle Reduktion zwei kristallisierte, sehr ähnliche Pigmente isoliert werden, Von denen das eine das 1,18‐Diphenyl‐3,7,12,16 ‐ tetramethyl‐ octadeca‐2in‐(5)‐octaen‐(1,3,7,9,11,13,15,17)(IIIa), das andere das 1, 18‐Diphenyl‐3,7,12,16,‐tetramethyl‐octa‐deca‐decaen‐(1,3,4,5,7,9,11,13,15,17) (III) zu sein scheint. Die beiαden Pigmente III a und III lieferten bei der partiellen Reduktion mit Wasserstoff und Palladium das 5,6‐Mono‐cis‐l, 18‐diphenyl‐tetra‐methyl‐octadeca‐nonaen (IV), welches unter der Wirkung von Jod zum ganz‐trans‐l,18‐Diphenyl‐3,7,12,16‐tetramethyl‐octadecanonaen isomerisiert wird.

Karrer, P.; Boettcher, Augusta

doi: 10.1002/hlca.19530360306pmid: N/A

Aus 1,2‐Monoaceton‐3,5‐benzyliden‐D‐glucose wurde der p‐Toluolsulfonsäureester hergestellt und mittels LiAlH, zu 1,2‐Monoaceton‐3,5‐benzyliden‐D‐chinovose reduziert; daneben entstand etwas3,5‐Benzyliden‐D‐chinovose. Diese beiden Chinovose‐Derivate wurden verseift und die D‐Chinovose kristallisiert isoliert.

Karrer, P.; Saemann, R.

doi: 10.1002/hlca.19530360305pmid: N/A

Karrer, P.; Albers, U.

doi: 10.1002/hlca.19530360307pmid: N/A

Fur zwei aus α, β δ‐Tribrom‐muconsäure‐γ‐lacton durch Hydrolyse gebildete Oxy‐dibrom‐muconsäure‐γ‐lactone konnten die in einer früheren Untersuchung aufgestellten vorläufigen Konstitutionsformeln durch weitere Abbaureaktionen bestätigt werden.

Boissonnas, R. A.; Haselbach, C. H.

doi: 10.1002/hlca.19530360308pmid: N/A

A new micromethod for serial colorimetric determination of Kjeldahl nitrogen is described.

Schwarzenbach, G.; Moser, P.

doi: 10.1002/hlca.19530360309pmid: N/A

N, N, N', N'‐Tetrakis‐(, 5‐aminoethyl)‐ethylendiamine7 abbreviated with „penten”︁, which contains 6 basic nitrogen atoms, forms metal complexes of a very high stability. The stability constants of Mn(penten)+2, Fe(penten) +2, Co( penten)+ 2, Ni( penten)+ 2, Cu( penten)+2, Zn( penten)+2, Cd(penten)+2 and Hg(penten)+2 have been determined. In the complexes of Mn, Fe, Co, Ni and Cd „penten”︁ functions doubtless as a hexa‐dentate group. In spite of this fact, the complexes of these metals add protons rather easily, forming hydrogen complexes MHpenten+3. This is probably due to some strain within the 5 condensed chelate rings. Protons are still more easily added by the complexes of Cu, Zn and Hg, where the hexamine „penten”︁ functions probably as a tetradentate or a pentadentate group only. Cu(penten)+2 and Hg(penten)+2 can even add two protons each, forming CuH+2penten+4 and HgH+2penten+4. Some evidence is given for the existence of CuH3penten+5, CoH3,‐penten+5, NiH2 penten+4, CdH3penten+5 and HgH3penten+5.

Meyer, Kurt H.; Baldin, Gérard

doi: 10.1002/hlca.19530360310pmid: N/A

Reprenant l'etude de la constitution de l'acide chondroïtine‐sulfurique, nous avons pu établir: 1° Que la liaison chondrosaminique se trouve bien en C1–C4, conformément aux conclusions de Wolfrom. 2° Que la liaison glucuronique se trouve en C1–C6 et non pas C1–C3. 3° Que le groupe sulfate est situé en C3 ou C4 de la chondrosamine.