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Brèves de l’AERIO

Brèves de l’AERIO Oncologie (2012) 14: 627­630 © Springer-Verlag France 2012 DOI 10.1007/s10269-012-2220-3 Brèves de l'AERIO AERIO News in brief Les cibles HDAC et EGFR dans la transition épithéliomésenchymateuse HDAC and EGFR targets in the epithelial-mesenchymal transition J. Michels, pour l'AERIO Correspondance : michelsjudith@gmail.com Introduction Les inhibiteurs de tyrosine-kinase de l'EGFR (epidermal growth factor receptor) [erlotinib et gefitinib] (EGFR-TKIs) ont l'AMM en première ligne de traitement dans le cancer bronchopulmonaire non à petites cellules (CBPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutation activatrice de l'EGFR ainsi qu'en deuxième et troisième lignes (erlotinib) pour le CBPNPC avancé peu importe la mutation. Le gefitinib est le seul remboursé en première ligne. L 'apparition d'une résistance aux EGFRTKIs corrèle avec les marqueurs de la transition épithéliomésenchymateuse (TEM) ; la E-cadhérine (épithéliale) signe la sensibilité, la vimentine et le niveau du facteur de transcription ZEB-1 (mésenchymateux) corrèlent avec une résistance. Les caractéristiques mésenchymateuses sont l'invasion tumorale, les métastases et la résistance à l'apoptose. Il serait donc intéressant afin de retarder l'apparition d'une résistance aux EGFR-TKIs de maintenir le statut épithélial, voire de reverser le statut mésenchymateux. Selon des données précliniques, l'etinostat, un inhibiteur de HDAC (histone-déacétylase), permettrait par des modifications tumorales épigénétiques d'équilibrer la balance vers http://www.deepdyve.com/assets/images/DeepDyve-Logo-lg.png Oncologie Springer Journals

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