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AbstractThe bacterium Burkholderia cepacia (strain Bc-2) and the fungus Trichodermavirens (strain Gl-3) were investigated for activity against the nematodeMeloidogyne incognita. Culture filtrates from Bc-2 and Gl-3 containedextracellular factors that inhibited egg hatch and second-stage juvenile(J2) mobility. Size fractionation results and lack of detectable chitinaseor protease activities from Bc-2 and Gl-3 culture filtrates suggested thatthe inhibitory factors in the in vitro assays were non-enzymic. Tomato rootexplant cultures of M. incognita treated with T.virens culture filtrate had42% fewer eggs and J2 per g of roots than cultures treated with controlmedium that had not been inoculated with T. virens. In glasshouse tests withtomato, Bc-2 and Gl-3 were applied individually as seed coatings and as rootdrenches in both viable and non-viable formulations. At the 65-day harvest,non-viable B. cepacia was the only treatment that suppressed eggs and J2 perg of roots (29% suppression) compared to water controls. Evaluation del'activité antagoniste de Trichoderma virens et Burkholderia cepacia enversle nématode Meloidogyne incognita - La bactérie Burkholderia cepacia (soucheBc-2) et le champignon Trichoderma virens (souche G1-3) ont été étudiés dansl'optique de leur action envers le nématode Meloidogyne incognita. Lesfiltrats de culture de Bc-2 et de G1-3 contiennent des facteursextracellulaires inhibant l'éclosion et la motilité des juvéniles dedeuxième stade (J2) du nématode. Les résultats de fractionnements relatifs àla taille et la nondétection d'une activité chitinasique ou protéasique dansles filtrats de culture de Bc-2 et G1-3 suggèrent que les facteurs inhibantprésents lors des expériences in vitro ne sont pas de nature enzymatique.Des élevages de M. incognita sur explants de racines de tomate traités avecdes filtrats de culture de T. virens produisent des oeufs et des J2 ennombre inférieur de 42% à celui d'élevages traités par un milieu témoin, noninoculé avec T. virens. Lors d'essais en serre sur tomate, Bc-2 et G1-3 ontété appliqués séparément, soit en pralinage des semences, soit sur latranchée, et en formulation vivante ou non-vivante. A la récolte, après 65jours, la formulation non-vivante de B. cepacia s'est révélée le seultraitement diminuant le nombre d'oeufs et de J2 par g de racines: moins 29%par rapport au témoin ne contenant que de l'eau.
Nematology – Brill
Published: Jan 1, 2000
Keywords: LYCOPERSICON; BACTERIA; BIOLOGICAL CONTROL; ESCULENTUM; TOMATO; NATURAL PRODUCTS
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